Ấn phẩm:
Tổng hợp và đánh giá tính sinh miễn dịch các kháng nguyên epitope bảo tồn của virus cúm A/H5N1 hướng đến phát triển vaccine virus cúm gia cầm cho người = Preparing and evaluating the immunogenicity of conserved epitope antigens from virus A/H5N1 for the development of human anti-influenza vaccine / Trần Thị Hồng Kim chủ nhiệm ... [và những người khác].
Đang tải...
Xem mô tả
266
Xem & Tải
8
Nhan đề khác
Tóm tắt
Virus cúm gia cầm độc lực cao A/H5N1 đã gây thiệt hại nghiêm trọng cho ngành chăn nuôi gia cầm, đồng thời ảnh hưởng đến sức khỏe và tính mạng con người trên thế giới từ năm 2003 đến nay. Các nhà khoa học đã chứng minh virus cúm A/H5N1 có thể biến đổi nội gen liên tục, có thể xuất hiện chủng đột biến có khả năng truyền nhiễm từ người sang người và gây ra đại dịch. Tiêm phòng vắc-xin là liệu pháp y học chính nhằm khống chế đại dịch cúm gia cầm H5N1 cũng như ngăn chặn virus lây nhiễm trên người. Một trong các hướng tiếp cận đang được quan tâm hiện nay là phát triển vắc-xin phổ rộng, dựa trên các epitope bảo tồn của hai kháng nguyên bề mặt quan trọng HA và NA của virus cúm A. Trong các năm 2008 – 2010, Phòng thí nghiệm Công nghệ Sinh học Phân tử (PTN.CNSHPT), Trường Đại học Khoa học Tự nhiên (Trường ĐH KHTN) thuộc Đại học Quốc gia TP.HCM (ĐHQG - HCM) đã được Bộ Khoa học và Công nghệ giao chủ trì triển khai một đề tài khoa học công nghệ cấp Nhà nước là “Nghiên cứu ứng dụng tin sinh học trong việc phát triển vắc-xin và thuốc”, mã số KC.04.18/06-10. Một trong hai nhóm nội dung của đề tài này là dự đoán các epitope được nhận diện bởi tế bào B, tế bào T từ các kháng nguyên khác nhau của virus cúm A bằng các chương trình dự đoán epitope khác nhau và đánh giá tính sinh miễn dịch của các epitope dự đoán. Trong đề tài KC.04.18/06-10, tám epitope tế bào B và T được dự đoán từ HA và NA được tuyển chọn để tổng hợp và kiểm chứng tính sinh miễn dịch. Các kết quả bước đầu của đề tài KC.04.18 đã cho thấy một số epitope tế bào T có tính sinh miễn dịch mạnh. Các epitope tế bào B được tổng hợp hóa học cho thấy đáp ứng miễn dịch rất yếu. Việc tổng hợp di truyền các epitope tế bào B nhằm làm tăng tính sinh miễn dịch chưa được thực hiện bởi đề tài KC.04.18 do giới hạn về thời gian. Do vậy, các epitope này cần được tổng hợp theo chiến lược tăng cường tính sinh miễn dịch của kháng nguyên. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tổng hợp di truyền các epitope tế bào B bảo tồn đã được dự đoán từ kháng nguyên HA và NA của virus cúm A/H5N1 dưới dạng là các epitope lặp lại 3 và dung hợp kháng nguyên H:1,2 của Salmonella Typhimurium và đánh giá tính sinh miễn dịch của các kháng nguyên epitope tế bào B đã được tổng hợp trên hai tá chất Freund’ và nhôm hydroxyte, kết quả cho thấy tá chất freund’ giúp epitope có tính sinh miễn dịch cao hơn so với tá chất nhôm. Kháng huyết thanh chuột được tiêm kháng nguyên epitope tế bào B tái tổ hợp có khả năng ức chế các kháng nguyên HA và NA của một số chủng virus cúm A/H5N1 và A/H1N1 phân lập từ bệnh phẩm người và gia cầm ở Việt Nam.
Mô tả
68 tr.
Tác giả
Trần, Thị Hồng Kim, TS.
Người hướng dẫn
Nơi xuất bản
Nhà xuất bản
Trường Đại học Khoa học Tự nhiên
Năm xuất bản
2015
ISSN tạp chí
Nhan đề tập
Từ khóa chủ đề
Avian influenza. , Influenza vaccines. , Cúm gia cầm. , Vaccin cúm.