Ấn phẩm:
New coumarin-based mannich bases: synthesis and in vitro cytotoxic evaluation
Đang tải...
Xem mô tả
1
Xem & Tải
0
Nhan đề khác
Tóm tắt
This paper presents the synthesis of new Mannich bases 4a-h derived from coumarin in good yields through a three-step procedure. Initially, the Knoevenagel reaction of 2,4- dihydroxybenzaldehyde (1) with Meldrum’s acid in water under reflux for 10 h afforded coumarin acid (2) in 95 % yield. Compound 2 was next reacted with 3-methoxybenzylamine and 4-methoxybenzylamine in dimethylformamide (DMF) using 1-ethyl-3-carbodiimide hydrochloride (EDC.HCl) and 4-dimethylaminopyridine (DMAP) as a coupling system for 10- 12 h to give compound 3a-b in 76 - 83 % yield. Finally, the reaction of 3a-b with the excess of paraformaldehyde and secondary amines in ethanol under reflux for 20 h gave new coumarinbased Mannich bases 4a-h with yields ranging from 30 % to 69 %. The structures of the Mannich bases were characterized using NMR and MS spectra. Bioassay results revealed that some of the synthesized Mannich bases exhibited cytotoxic activity against SKLu-1 and MCF-7 cell lines, ranging from weak to moderate effect.
Mô tả
Vietnam Journal of Science and Technology, Vol. 63, No. 4
Tác giả
Tran, Duy Thanh
Vu, Xuan Thach
Ho, Duc Cuong
Dao, Phuong Lan
Tran, Khac Vu
Người hướng dẫn
Nơi xuất bản
Nhà xuất bản
Viện Kỹ thuật Nhiệt đới, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Năm xuất bản
2025-08
ISSN tạp chí
Nhan đề tập
Từ khóa chủ đề
Mannich , Cytotoxicity , Coumarin
URI
Tài liệu tham khảo
Thông tin bản quyền
Tệp tin
Tran Duy Thanh, Vu Xuan Thach, Ho Duc Cuong, Dao Phuong Lan, Tran Khac Vu.pdf
Dung lượng: 974.83 KBĐịnh dạng: pdf
Lượt xem: 0 Lượt tải: 0